Técnico de Regulatory Affairs y Calidad

Barcelona Permanente EUR30.000 - EUR35.000 por año

Publicado 05/07/2022

  • Formación en Ingeniería Biomédica o similares
  • Inglés fluido (equiparable a Advanced)

Acerca de nuestro cliente

Fabricante de Medical Device (software) para el área cardíaca, certificado con ISO 13485 y MDSAP.

Descripción

  • Mantener el sistema de calidad, procedimientos y registros en los diferentes ámbitos de la norma.
  • Participar en auditorías internas y del organismo notificado.
  • Participar en la elaboración de documentación técnica, con apoyo del personal especializado.
  • Registrar y mantener el registro en diferentes jurisdicciones.
  • Formación interna del personal de temas de calidad y regulatory.

Perfil Buscado (H/M/D)

  • Formación en Ingeniería Biomédica o similares.
  • Mínimo 1 años de experiencia en rol de calidad o Regulatory Affairs de Medical Device.
  • Inglés fluido (equiparable a Advanced).



Qué ofrecemos

  • Incorporación en septiembre 2022.
  • Contrato indefinido.
  • 30.000-35.000€ brutos anuales.
Trabaja con Nosotros
Marta Guiluz
Indicar número de referencia para la oferta
JN-072022-5673854

Resumen de empleo

Sector
Healthcare
Sub Sector
Técnicos
Industria
Healthcare / Pharmaceutical
Localización
Barcelona
Tipo de contrato
Permanente
Nombre del consultor
Marta Guiluz
Número de referencia
JN-072022-5673854

En Page Personnel creemos en la diversidad e inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades sin discriminar por género, raza, edad, religión ni orientación sexual o por cualquier otro aspecto que pudiera ser considerado excluyente.