CRA - Monitor/a de ensayos clínicos

Barcelona Permanente EUR27.000 - EUR35.000

Actualizado 23/03/2022

  • CRO ubicada en Barcelona
  • 1-3 años de experiencia en Clinical Trials

Acerca de nuestro cliente

CRO ubicada en Barcelona

Descripción

  • Comunicación con los investigadores y la administración del site.
  • Tareas de seguimiento: Realizar visitas previas al estudio, visitas de inicio, seguimiento y cierre, según contrato, plan de seguimiento o SOP aplicables a cada estudio (empresa vs patrocinador). Elaboración de informes de seguimiento.
  • Verificación de datos de origen (CRF - documentos de origen) durante las visitas de monitoreo y según el plan de monitoreo acordado.
  • Seguimiento de la inclusión del paciente (estado)
  • Seguimiento y recogida de Hojas de Informe de Caso
  • Seguimiento de la resolución de consultas de CRF
  • Colaboración con Regulatory en la presentación de protocolos y modificaciones a Comités de Ética y Autoridades Regulatorias
  • Actualización de tablas internas del estudio o documentos de control (lista de pacientes)
  • Apoyo a la gestión de medicamentos del estudio a nivel del site
  • Gestión del medicamento/producto del estudio a nivel del site: existencias, registros de responsabilidad y recolección para su destrucción; de acuerdo con el acuerdo del contrato, el plan de monitoreo o los SOP aplicables
  • Seguimiento y cierre de Eventos Adversos Graves
  • Gestión y actualización del Trial Master File y del Investigator File
  • Distribución de SUSARs a investigadores y Comités de Ética
  • Soporte con traducción de documentos
  • Diseño de Newsletters (comunicaciones periódicas a los investigadores informando sobre el estado del estudio)
  • Asistencia a reuniones de investigadores y elaboración de contenidos si se requiere
  • Asistencia a auditorías si se requiere

Perfil Buscado (H/M/D)

  • Formación en ciencias de la Salud, valorable postgrado en Clinical Trials.
  • Experiencia mínima de 1 año en Clinical Trials gestionando ensayos clínicos, estudios observacionales…
  • Nivel medio-alto de inglés
  • Perfil con habilidades analíticas, metódico, orientado al cliente, a resultados y a la calidad de los ensayos.

Qué ofrecemos

  • Incorporación abril/mayo 2022
  • Jornada completa
  • Contrato indefinido
Trabaja con Nosotros
Marta Guiluz
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317803

Resumen de empleo

Sector
Healthcare
Sub Sector
Asistenciales
Industria
Healthcare / Pharmaceutical
Localización
Barcelona
Tipo de contrato
Permanente
Nombre del consultor
Marta Guiluz
Número de referencia
317803

En Page Personnel creemos en la diversidad e inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades sin discriminar por género, raza, edad, religión ni orientación sexual o por cualquier otro aspecto que pudiera ser considerado excluyente.